Кадры — самая большая проблема строящихся в России фармпредприятий
На промышленной площадке Оболенска в настоящее время возводят очередное инновационное предприятие фармацевтического кластера. После завершения строительства компания «Оболенское» (бренд «Oblpharm») станет одним из крупнейших в России производителей лекарств в твёрдой форме.
Глава района Александр Шестун вместе с руководителем проекта Дмитрием Дрыкиным осмотрел ход строительных работ...
GMP ЕС: структура законодательства и общие положения Директивы 2003/94/EC
Канал "Фармацевтическое образование и разработка" (PhED) анонсировал запуск нового цикла видео, посвященного сравнительно-правовому анализу законодательства в области GMP на примере норм GMP Европейского союза. В рамках серии из 2 видео авторы рассказывают, как ЕС узаконивает принципы и руководства по GMP, подробно описывают положения Директивы...
Валидация оборудования, используемого в проекте по маркировке лекарств
13 июля 2017 года Росздравнадзор провел очередной бесплатный вебинар «Валидация оборудования, используемого в проекте по маркировке лекарственных средств: как это делается?».
В ходе мероприятия были обсуждены следующие вопросы:
процесс валидации оборудования;
цели и задачи, а также основные применяемые методики валидации.
Также эксперты ответили на часто задаваемые...
Маркировка лекарственных средств: ответы на вопросы
7 июля 2017 года Росздравнадзор провел очередной бесплатный вебинар «Маркировка лекарственных средств: ответы на вопросы».
В ходе мероприятия были обсуждены следующие вопросы:
порядок описания лекарственных препаратов в ГС1 РУС и общие правила присвоения GTIN. Докладчик – «ГС1 РУС»;
порядок регистрации лекарственных препаратов в ИС «Маркировка»:...
В основе высоких цен на лекарства – картельные сговоры
Выгодно ли производить в регионе медицинские препараты? Может ли в Калининградской области сформироваться фармацевтический кластер? Почему в аптеках цены на лекарства в сотни раз выше, чем у производителя?
На эти и другие вопросы в программе «Вести-интервью» отвечает директор по развитию компании «Инфамед К», советник губернатора...
Количество предприятий ОПК, выпускающих медизделия, будет расти
29 июня в Экспоцентре Москвы начал свою работу Первый Евразийский ортопедический форум, который собрал более 3 тысяч участников из 25 стран Азиатско-Тихоокеанского региона, Евросоюза и представил крупнейшую в Евразии выставку по травматологии-ортопедии. Особое место отведено достижениям российской медицинской промышленности. Под эгидой Минпромторга России организована...
История биоэквивалентности: с 1970-х годов по настоящее время
Канал "Фармацевтическое образование и разработка" (PhED) анонсировал запуск нового цикла видео, посвященного вопросам биодоступности и биоэквивалентности в Евразийском экономическом союзе. Все материалы основаны на презентациях, представленных на семинаре CSA.expert и ExacteLabs.
На сегодняшний день доступно первое видео серии. Данное видео рассказывает об эволюции концепции...
Разработка инновационных лекарств в Техноцентре «НоваМедика»
Программа «Утро России» телеканала «Россия 1» на примере Техноцентра «НоваМедики» рассказала о том, какие инновационные лекарства готовы создавать российские ученые.
Генеральный директор "НоваМедики" Александр Кузин пояснил телезрителям, как работают препараты с адресной доставкой в нужную точку организма и почему их эффективность выше, а сотрудники Техноцентра...
Маркировка лекарств. Как работать в личном кабинете
С 1 февраля 2017 года в России идет эксперимент по маркировке лекарств, в ходе которого планируется создать и протестировать автоматизированную систему мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя, а также обучить аптеки взаимодействовать с системой.
Ежемесячно в рамках информирования профессионального сообщества о...
GMP ЕС: структура законодательства и общие принципы инспектирования
Канал "Фармацевтическое образование и разработка" (PhED) выпустил новый цикл видео, посвященных вопросам сравнительно-правового анализа законодательства в области GMP на примере норм GMP Европейского союза. В рамках серии из 3 видео постатейно рассматриваются положения Титула XI Директивы 2001/83/EC, посвященные вопросам надзора и санкций.
Авторы канала описывают...
Новые публикации
