Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов последнего инспектирования ООО НПФ «Материа Медика Холдинг» подтвердила, что организация производства и контроля качества лекарственных средств соответствует требованиям«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» и ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».
«Материа Медика Холдинг» располагает собственной производственной базой, расположенной в Челябинске. Завод оснащен современным европейским оборудованием (немецким Bohle, Huttlin, Korsch, и итальянским САМ).
В марте 2007 года производство прошло лицензирование, и по итогам была выдана лицензия №99-04-000422, дающая право выпускать субстанции, таблетированные формы, гомеопатические гранулы и жидкие нестерильные лекарственные формы.
Ежегодно на предприятии проводится аудит независимыми зарубежными экспертами на соответствие производства требованиям GMP ЕС. Предприятие имеет достаточный штат высококвалифицированных и постоянно обучаемых сотрудников для выполнения производственных и контрольных операций.
За последний год компанией «Материа Медика Холдинг» были освоены инновационные подходы в технологии производства лекарственных средств.
