Государственная служба лекарственных средств временно запретила продажу и применение лекарственного препарата «кеторол», таблетки, покрытые оболочкой 10 мг № 20, серии В201039, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд (Iндiя). Об этом говорится в соответствующем распоряжении ведомства от 17 января 2013.
Лекарства запрещено на основании превышения суммы разрешенных примесей в препарате. Средство используют как обезболивающее.
До 15 февраля 2013 Государственная служба лекарственных средств должна завершить рассмотрение импортеров на получение сертификата GMP (Независимая производственная практика). «Необходимо продолжить работу и в установленные сроки, до 15 февраля, завершить согласно законодательству рассмотрение заявок импортеров на получение сертификата GMP. Обеспечение украинцев качественными лекарствами — это приоритет правительства. Соответственно, наши с вами шаги должны быть направлены на недопущение на украинский рынок фальсифицированной и некачественной продукции», — подчеркнул Вице-премьер-министр Украины Константин Грищенко.
Напомним, по словам генерального директора Борщаговского химико-фармацевтического завода Людмилы Безпалько после введения в Украине GMP-стандарта в Украину не будут завозить некачественные лекарственные средства. «Таким образом с прилавков аптек должны исчезнуть препараты сомнительного качества, которые могут навредить здоровью украинцев. Относительно украинских препаратов, то такие стандарты у нас действуют уже почти четыре года», — отметила специалист.
Источник: УНН
