Отсутствие понятия и четких критериев определения взаимозаменяемости лекарственных средств остается центральной проблемой развития конкуренции на фармацевтических рынках стран СНГ, так считает начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) Тимофей Нижегородцев.
«В основном, назначение препаратов, выписка и закупка для государственных нужд определяется в странах СНГ лечащими врачами по своему усмотрению, в то время как во многих странах мира лекарственные препараты, имеющие одинаковое МННи производящиеся по стандартам GMP — взаимозаменяемые», — сказал Тимофей Нижегородцев.
В ФАС России полагают, что для развития конкуренции на фармрынке необходимо:
- ввести понятие взаимозаменяемости лекарственных препаратов и порядка установления взаимозаменяемости;
- не только ввести требования о выписке лекарств на рецептурных бланках по их МНН, но и установить административную ответственность за нарушение порядка выписки лекарств;
- запретить некорректную практику взаимодействий врачей и фармацевтических компаний, предусмотреть ответственность за стимулирование врачебного сообщества в назначении определенных лекарственных средств.
«В странах СНГ отношения врачей и фармацевтического бизнеса до последнего времени никак не регулировались, не была предусмотрена ответственность ни врачей, ни фармацевтических компаний», — уточняет Т.Нижегородцев.
Начальник управления ФАС России отмечает, что в большинстве стран СНГ эти вопросы никак не регулируются. В России и Кыргызстане не предусмотрена ответственность за нарушение соответствующих запретов, а введенные запреты распространяются только на одну сторону взаимодействия: на медицинских и фармацевтических работников — в России и Украине, на фармацевтические компании — в Кыргызстане.
Пресс-центр Федеральной Антимонопольной Службы России
