Министерство здравоохранения России не допустит дефицита лекарств в связи с введением в стране с 1 января 2014 года международного GMP-стандарта для фармацевтических компаний.
«Мы никогда не допустим, чтобы был какой-то дефицит», — заверила глава ведомства Вероника Скворцова, общаясь с прессой в рамках ХII Международного инвестиционного форума в Сочи.
«Мы люди серьезные и ответственные: не волнуйтесь, если почувствуем, что что-то не так, то внесем такие изменения своевременно, что никто не почувствует никаких снижений», — пообещала руководитель Минздрава.
GMP-стандарт /Good Manufacturing Practice/ регулирует нормы, правила и указания в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, а также продуктов питания и пищевых добавок. В отличие от процедуры контроля качества путем исследования выборочных образцов, данный стандарт регулирует и оценивает сами параметры производства и лабораторной проверки
