Сенаторы США одобрили закононопроект об отслеживании обращения фармацевтической продукции, передает УНН со ссылкой на западные СМИ.
В течение следующих 10 дней Закон «О качестве и безопасности лекарственных средств» — HR3204 — (Drug Quality and Security Act) должен подписать Президент США Барак Обама.
Согласно принятому Закону, производители должны будут предоставлять в электронном виде информацию о совершенных сделках. Кроме того, данный Закон предусматривает обязательное нанесение производителями на первичную упаковку препаратов, имеющих разрешение на обращение в стране, специальной маркировки уникальным идентификатором.
Информация должна будет включать следующие позиции:
- Патентованное или международное непатентованное название лекарственного средства;
- Лекарственная форма;
- Штрих-код препарата;
- Размер контейнера;
- Количество контейнеров;
- Номер партии продукции;
- Дата транзакции и дата отгрузки;
- Название и адрес отправителя;
- Название и адрес получателя.
Принятие Закона повлияет на контроль за всеми элементами цепочки лекарственных средств в США.
Источник: УНН
