В Особой экономической зоне «Санкт-Петербург» появился еще один резидент. Им стало ООО «Инмед», основной деятельностью которого до сих была разработка технологии получения композиционных нетканых материалов на основе биополимеров, предназначенных для производства аппликационных гемостатических материалов. Это инновационный материал, используемый в медицинских целях и способный локализовать сильное кровотечение.
Как пояснили в пресс-службе ОЭЗ «СанктПетербург», начать серийное производство на территории Особой экономической зоны компания намерена в 2015 году. Инвестору требуется около 1 тыс. кв.м. площадей. Планируется, что проект компании будет реализован на площадях Центра трансфера технологий, который возводится на участке «Новоорловская». Объем инвестиций в проект оценивается примерно в 200 млн рублей.
Потенциальными покупателями продукции компании должны стать, в том числе, Министерство обороны РФ, Министерство РФ по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, Министерство внутренних дел РФ.
ООО «Инмед» создано в 2010 году с целью организации исследований, разработок и опытно-промышленного производства новых функциональных материалов на основе полимерных нановолокон.
В рамках ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» между ООО «Инмед» и Министерством промышленности и торговли РФ был заключен государственных контракт на выполнение НИОКР по разработке высокоэффективных гемостатических материалов местного действия, призванных заместить импортные аналоги на рынке РФ.
Основными партнерами, принимающими участие в научно-исследовательских работах, разработке медико-технических требований, доклинических и клинических исследованиях разрабатываемых гемостатических материалов выступают Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова, Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова.
На сегодняшний день ведется разработка конструкторской, технологической и эксплуатационной документации на производство опытно-промышленной партии разрабатываемых медицинских изделий. Изготовление установочной серии (опытно-промышленной партии), технологического регламента производства для организации серийного производства разрабатываемых гемостатических материалов и получение регистрационных удостоверений Росздравнадзора РФ запланировано на конец 2013 года.
Источник: rustelegraph.ru
