Минпромторг подготовил проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче производителям лекарственных средств для медицинского применения заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств».
Структурным подразделением Минпромторга России, ответственным за предоставление государственной услуги, является Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности.
Срок принятия решения о выдаче заключения не может превышать 45 рабочих дней с даты поступления в Минпромторг России заявления на выдачу заключения и прилагаемых к нему документов в полном объеме.
За выдачу заключения о соответствии производителя требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств государственная пошлина не взимается.
В случае решения заявителя доставить заявление непосредственно в экспедицию Минпромторга России срок ожидания в очереди должен составить не более 15 минут.
Срок ожидания заявителя в очереди при получении результата предоставления государственной услуги не должен превышать 15 минут.
В настоящее время проект проходит процедуру общественного обсуждения, которая продлится до 27.12.2013
Адрес электронной почты для отправки участниками обсуждения своих предложений: denisova@minprom.gov.ru
Почтовый адрес для отправки участниками обсуждения своих предложений: 109074, г. Москва, Китайгородский проезд, д. 7.
Ответственное лицо: Денисова Елена Владимировна.
Адрес электронной почты ответственного лица: pokidisheva@minprom.gov.ru.
Контактный телефон ответственного лица: (495) 632-85-89.
По материалам Фармвестник
