2 апреля 2014 года в Москве пройдёт VI конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2014: продолжение диалога».
Организаторами выступают три крупнейшие ассоциации фармрынка: Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM), Союз профессиональных фармацевтических организаций (СПФО), а также DSM Group. Конференция пройдет при поддержке Аптечной гильдии и Российской Ассоциации Фармацевтического Маркетинга (РАФМ).
Актуальной темой предстоящей конференции выбран вопрос «Лекарственное обеспечение: фокус на нормативную базу и правоприменительную практику». Представители федеральных органов власти и фармкомпаний представят своё мнение о правовом поле на фармацевтическом рынке.
В ноябре 2013 года Александр Прокопьев и Председатель Комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая внесли в Госдуму законопроект, направленный на ужесточение наказания за производство и продажу поддельных лекарств и биологически активных добавок. Полное название проекта федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».
«Сегодня ни в Уголовном, ни в Административном кодексах РФ нет статей, которые могут быть применимы к тем, кто занимается фальсификацией медицинских препаратов. Можно говорить о мошенничестве или незаконном использовании товарного знака, но это расплывчатые понятия. Это и подтолкнуло к созданию закона о внесении поправок в Уголовный и Административный кодексы РФ. Между тем, мировая практика показывает, что с фальсификацией можно и нужно бороться. К примеру, ответственность по таким составам преступлений в Германии — до 8 лет лишения свободы, в Турции — от 30 до 50 лет, в Индии пожизненное заключение, в США — штраф в 200 миллионов долларов. Так же принятие данных поправок позволит Российской Федерации ратифицировать конвенцию Совета Европы о борьбе с фальсифицированной медицинской продукции — «Медикрим» « — пояснил Александр Прокопьев.
Высокая актуальность темы и постоянно возникшие перед отраслью вопросы фальсификации лекарственных средств требуют постоянного внимания к этой проблеме. Площадка VI конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2014: продолжение диалога» даёт возможность выработать единое мнение в вопросах недопущения оборота фальсифицированных лекарственных средств, обсудить проблемы в формате диалога между профессиональным фармацевтическим сообществом и органами государственной власти.
Конференция пройдет при участии представителей Минздрава России, Минпромторга, ФАС России, Росздравнадзора, Коллегии Евразийской экономической комиссии, российских и зарубежных производителей, экспертных организаций.
Свое участие в конференции подтвердили Председатель комитета Госдумы по охране здоровья граждан Сергей Калашников, директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина, Врио Роздравнадзора Михаил Мурашко, начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы РФ Тимофей Нижегородцев.
Пресс-центр АРФП
Не могет быть!