На НТФФ «ПОЛИСАН» прошли переговоры с представителями Вьетнама

0
813
polisanС 27 по 31 мая 2014 года ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» посетила делегация Национального Института Гематологии и Трансфузиологии Вьетнама (г. Ханой) во главе с Директором института, Президентом вьетнамской Ассоциации Гематологии и Трансфузиологии, членом Клинического Совета Комитета по Науке и Технологии Министерства здравоохранения Вьетнама проф. Нгуен Ань Чи и Заместителем Директора Института проф. Нгуен Ха Тханем.

Основной целью визита делегации стали переговоры с генеральным директором фирмы «ПОЛИСАН» А. А. Борисовым, в процессе которых стороны обсудили вопросы применения препарата Реамберин в Институте Гематологии и Трансфузиологии Вьетнама (г. Ханой).

Директор института проф. Нгуен Ань Чи отметил, что препарат Реамберин уже активно используется в Институте Гематологии и Трансфузиологии как детоксицирующее средство у больных после радиационной и химиотерапии, и в дальнейшем Институт намерен расширять сферу применения препарата. В завершении встречи представители Института Гематологии и Трансфузиологии выразили готовность к организации совместных клинических исследований препаратов, выпускаемых ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», в том числе Ремаксола.

Логическим завершением визита делегации в Санкт-Петербург стала экскурсия по фармацевтическому заводу «ПОЛИСАН». Вьетнамские партнеры оценили высочайший уровень организации производства фармацевтических препаратов, в основу которого положено соблюдение европейских требований GMP на всех этапах технологического процесса.

Установление прочных связей с иностранными партнерами является для ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» одним из приоритетных направлений развития. В настоящее  время ПОЛИСАН поставляет свою продукцию в страны СНГ, Юго-Восточной Азии, Монголии и Латинской Америки.

Напомним, что 23 – 24 апреля 2014 года Министерство промышленности и торговли РФ провело выездную проверку соблюдения лицензионных требований на фармацевтическом заводе ООО «НТФФ «ПОЛИСАН». Данная проверка стала первой с момента введения в России Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (Приказ № 916 от 14.06.2013 г.).

В течение двух с половиной дней шла плодотворная работа инспекторов Минпромторга РФ и сотрудников завода. Фармацевтический завод «ПОЛИСАН» спроектирован и функционирует в соответствии с требованиями GMP с момента своего основания. Предприятие постоянно ведёт работу по усовершенствованию деятельности с учётом появляющихся новых требований. Результаты проверки подтвердили соответствие фармацевтического завода «ПОЛИСАН» всем требованиям.

В данный момент предприятие ожидает получение новой лицензии – первой лицензии в новом историческом периоде обязательной работы российских производителей с соблюдением требований GMP.