В компании «Эвалар» завершила работу инспекция TGA (Therapeutic Goods Administration) — Австралийской администрации по лекарственным средствам, подразделения Министерства здравоохранения и геронтологии Австралии. По словам директора по качеству «Эвалара» Натальи Нонко, дававший заключение инспектор будет рекомендовать предприятие на получение сертификата GMP на производство продукции.
Сертификат необходим для экспорта продукции «Эвалара» в Австралию и другие страны мира. Австралия входит в Конвенцию по фармацевтическим инспекциям, а аудиты членов Конвенции принимаются в большинстве государств. «Эвалар» — первая российская компания, которая заходит на австралийский рынок с продукцией из натурального сырья.
В марте компания «Эвалар» получила сертификат GMP Национального фонда санитарной защиты (NSF) США на соответствие программе по БАДам. По словам Натальи Нонко, это очень важно для поставок биологически активных добавок, которые «Эвалар» поставляет в Соединенные Штаты Америки.
Генеральный директор компании «Эвалар» Лариса Прокопьева говорит: «Наличие сертификата GMP позволит нам активнее развивать экспансию на западном рынке, который мы оцениваем как очень перспективный. Это совершенно другие возможности для развития аптечных продаж наших продуктов за рубежом».
Сегодня препараты алтайского предприятия уже экспортируются в 22 страны по всему миру, включая рынки США, Западной Европы и стран СНГ. Переход на стандарты GMP позволит компании «Эвалар» эффективно диверсифицировать свой продуктовый портфель и закрепиться не только на рынке БАД, но также на рынке лекарственных средств – уже сегодня доля лекарственных средств в портфеле компании достигает 10%.
Источник: Политсиб.РУ
