На предприятии «Иммунопрепарат», филиале НПО «Микроген» в г. Уфа изготовлена экспериментальная серия препарата для лечения анемии. Специалисты цеха ассоциированных препаратов приступили к внедрению технологии производства в январе 2015 года. Розлив тестируемой новинки в индивидуальные стерильные шприцы в количестве 6,5 тысяч доз состоялся в финишном подразделении.
В настоящее время опытная серия препарата проходит проверку по показателям: стерильность, токсичность, бактериальные эндотоксины, а также физико-химическим характеристикам. Для анализа используется контроль методом «ускоренного старения» — мониторинг свойств препарата при хранении под воздействием повышенных температур.
Промышленное производство нового препарата «Эпоэтин бета» планируется начать в апреле текущего года – и к декабрю обеспечить производство 100 000 доз, что составит 10% процентов рынка эритропотинов в РФ.
Напомним, что препарат «Эпоэтин бета» назначается для терапии анемии, возникающей при хронической почечной недостаточности, воспалительных заболеваниях, СПИДе, поражениях костного мозга, химиотерапии злокачественных новообразований. «Эпоэтин бета» входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год.
В настоящий момент на территории РФ зарегистрировано и действует 7 торговых наименований Эритропоэтина (альфа и бета) в форме шприцев и шприц-тюбиков дозировки 2 000 МЕ, среди которых присутствуют три российских производителя. Общий объем рынка составляет более 1 млн. доз препарата.
Основной рынок реализации препаратов эритропотинов по секторам фармацевтического рынка ДЛО – 74,1%, лишь 20% приходиться на госпитальные закупки и минимальное количество реализуется на розничном рынке – 5,4%.
Пресс-служба НПО «Микроген»
