Государственно-акционерный концерн фармацевтической промышленности «Узфармсаноат», «ICS Group» Центральная Азия и ACS Registrars (Великобритания) подписали договор о реализации проекта по организации сертификационного центра международных стандартов GMP (Надлежащая производственная практика) в Узбекистане.
Стандарт GMP – это система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки.
Отечественные эксперты отмечают своевременность и актуальность организации сертификационного центра в республике, создание которого окажет практическую помощь предприятиям по вопросам внедрения международных стандартов GMP.
Источник: podrobno.uz
