Минпромторг России уведомляет о разработке ряда административных регламентов, направленных на реализацию изменений, вводимых Федеральным законом №429-ФЗ от 22.12.2014 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
— Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»»
— Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ Министерства промышленности и торговли «Об утверждении методики определения размера платы за предоставление услуги по инспектированию производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практик и предельного размера плата за предоставление указанной услуги»»
— Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики»»
— Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04 октября 2013 г. № 1607 «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» »
— Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения»
По материалам Фармвестника
