В Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации внесены изменения в части регулирования оборота лекарственных средств. Соответствующее Постановление Правительства РФ №1025 от 28.09.2015 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
В соответствии с изменениями, Минпромторг утверждает порядок ведения госреестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и порядок выдачи и форму документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики.
Кроме того, как сообщает «Фармвестник», министерство утверждает порядок выдачи и форму документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарств, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.
