«Селекта (РУС)» (г. Химки), дочерняя компания биотехнологического стартапа Selecta Biosciences, Inc. (Уотертаун, США), завершила монтаж и ввела в строй уникальный комплекс оборудования по производству синтетических вакцинных частиц (SVP™) для разработки и дальнейших клинических исследований нового класса иммуномодулирующих нанопрепаратов. Оборудование разработано по специальному заказу «Селекта (РУС)» на основе уникальных прототипов компании и стандартных комплектующих.
«Успешный запуск этого оборудования — важный этап в реализации наших планов. Установка ускорит разработку инновационных продуктов и поможет быстрее подтвердить значимость использования синтетических вакцинных частиц в одном из самых многообещающих подходов в лечении рака — иммуно-онкологии», — уверен Генеральный директор компании «Селекта (РУС)», кандидат биологических наук Дмитрий Овчинников.
По информации пресс-службы РОСНАНО, установленное оборудование позволяет синтезировать партии вакцинных частиц как для исследовательской деятельности в лабораторных условиях, так и для промышленного производства лекарственных средств. В последнем случае установка не требует каких-либо доработок и размещается на лицензируемом фармацевтическом производстве. Внедрение системы позволит легко масштабировать процесс производства SVP™ для разных проектов «Селекта (РУС)» и, в том числе, платформы для лечения отдельных видов рака, ассоциированных с вирусом папилломы человека (рака шейки матки, шеи и головы). Данная платформа активитизирует клетки иммунной системы, известные как цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ), против раковых клеток, трансформированных вирусом папилломы человека. Проект по лечению указанных видов онкологических заболеваний получил поддержку Фонда Сколково в виде гранта в размере 150 млн рублей на продолжение разработки терапевтической вакцины и её вывод с доклинического на ранний этап клинического исследования.
Ранее в этом году компания Selecta Biosciences, Inc. анонсировала начало сотрудничества с компанией Genethone — платформа SVP™ будет использоваться в генной терапии компании для защиты вирусных носителей от действия антител и других нежелательных иммунных реакций.
В сентябре 2015 года Selecta Biosciences, Inc. завершила раунд финансирования серии Е объемом $38 млн. Средства будут направлены на разработку нескольких кандидатов на роль антиген-специфичных иммунотерапевтических продуктов на основе платформы SVP™. Усилия сотрудников компании будут сфокусированы на программу клинических испытаний ведущего продукта-кандидата SEL-212, который разрабатывается как первая неиммуногенная биотерапия для лечения подагры.
