Минздравом России разработан административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации.
Проектом приказа утверждаются сроки и последовательность административных процедур и действий федерального органа исполнительной власти при предоставлении государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации.
В проекте представлен исчерпывающий список документов необходимых для предоставления услуги, круг заявителей, а также определен порядок, размер и основания взимания государственной пошлины. Кроме того, устанавливается периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок, сроки ожидания в очереди при подаче запроса и принципы государственного контроля.
Внутренняя экспертиза проекта документа продлится до 20 февраля 2016 года.
