Госдума рассмотрела в первом чтении правительственный законопроект о создании централизованной системы госконтроля в сфере здравоохранения. Поправки вносятся в статьи 14 и 15 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», передает «Парламентская газета».
Представляя документ, заместитель министра здравоохранения РФ Дмитрий Костенников напомнил, что он подготовлен в целях исполнения поручения Президента РФ о создании централизованной системы государственного контроля за качеством работы медицинских и фармацевтических организаций, основанной на принципе разграничения разрешительных и контрольных функций. То есть субъекты освобождаются от лицензионного контроля фарморганизаций. По данным Минздрава РФ, в большинстве субъектов страны эти полномочия реализуются не совсем удовлетворительно и не в полном объёме, поэтому эти функции возьмёт на себя Росздравнадзор.
Татьяна Москалькова из «Справедливой России» поинтересовалась, можно ли использовать эти поправки для усиления контроля над фальсификатом и контрафактными лекарственными изделиями.
Костенников ответил, что рынок фальсификата сегодня в фармакологии — 0,8 процентов от рынка: «Это немного. Законопроект направлен на совершенствование системы выявления фальсифицированных изделий. Но он может повлиять на улучшение контрольных функций в связи с оптимизацией этой деятельности».
Кирилл Черкасов из ЛДПР спросил, планируется ли ввести такие требования, как специализации и профуровень врачей, прежде чем лицензировать учреждение. Замминистра ответил, что все дополнительные требования нужно рассматривать отдельно.
