30 декабря 2015 г. компания «Фьюжн Фарма» подала заявление в Министерство здравоохранения Российской Федерации на проведение 1-й фазы клинического исследования препарата PF-114 для терапии устойчивых к текущему лечению форм хронического миелолейкоза, включая заболевание с мутацией T315I.
Как сообщает пресс-служба «Сколково», в рамках планируемого исследования 1-й фазы предполагается изучение безопасности и эффективности препарата в лечении резистентных пациентов, поиск оптимальной дозы препарата.
Исследование должно стартовать в 1-м квартале 2016 года на базе Гематологического научного центра Министерства Здравоохранения РФ; по мере продолжения исследования препарата запланировано подключение второго центра — Северо-западного федерального медицинского исследовательского центра им. В.А. Алмазова.
Ранее Фонд Сколково одобрил компании Фьюжн Фарма грант на проведение данного клинического исследования.
