«ГЕРОФАРМ» получил разрешение на проведение международного многоцентрового клинического исследования нового перорального лекарственного препарата эвоглиптин для лечения сахарного диабета 2 типа (III фаза). Препарат был лицензирован у крупной фармацевтической компании «Донг-A СT Ко., Лтд» (Южная Корея) в 2015 году.
Эвоглиптин относится к классу ингибиторов дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4), или классу глиптинов. Глиптины зарекомендовали себя в клинической практике как безопасные и эффективные пероральные препараты, снижающие уровень глюкозы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Сегодня глиптины (ингибиторы ДПП-4) занимают уже более половины мирового рынка пероральных противодиабетических препаратов, объем российского рынка составляет порядка 2,5 млрд. рублей. В России в данном классе зарегистрированы препараты 5 компаний.
Дизайн международного клинического исследования спланирован по всем требованиям международной практики и включает в себя следующие атрибуты: двойное ослепление с двойными пустышками. В исследовании участвуют 11 российских центров и 27 центров в Корее. Компания планирует вывод эвоглиптина на российский рынок в конце 2017 года.
