На ежегодном съезде Американская академии дерматологии (American Academy of Dermatology) фармацевтическая компания Эли Лилли (Eli Lilly and Co) представила результаты клинического исследования UNCOVER-2, одного из трех испытаний программы UNCOVER, по изучению препарата иксекизумаб (ixekizumab) от псориаза.
Гуманизированное моноклональное антитело – иксекизумаб, предназначенное для лечения аутоиммунных заболеваний, продемонстрировало эффективность у пациентов с бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени, чьи симптомы не улучшились после применения этанерцепта (etanercept), передает «Медфармконнект».
Как отметил ведущий автор исследования Ким Папп (Kim Papp), несмотря на наличие существующих вариантов лечения псориаза, многих пациентам с бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени не удается достичь необходимого ответа на терапию и они нуждаются в альтернативных средствах.
По его словам, в этом исследовании иксекизумаб показал высокий уровень очищения кожи для всех пациентов. Улучшение было отмечено, как у пациентов, которые ранее получали лечение биологическими препаратами, так и тех, кто их не использовал.
Во всех трех исследованиях UNCOVER у пациентов, получавших иксекизумаб, было отмечено значимое и значительное улучшение показателей качества жизни, обусловленного состоянием здоровья, по сравнению с теми, кому давали плацебо.
У 78–90% пациентов, применявших иксекизумаб, было отмечено минимум 75%-ное улучшение проявлений псориаза после 12 недель лечении при измерении по индексу тяжести поражения псориазом (Psoriasis Area and Severity Index score, PASI 75) 75. 31-41% пациентов достигли показатели PASI 100 через 12 недель.
