Госдума на этой неделе рассмотрит в третьем чтении законопроект, сохраняющий за федеральным центром полномочия по обеспечению дорогостоящими лекарствами пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. Об этом сообщил журналистам после Совета Думы председатель нижней палаты парламента Сергей Нарышкин.
По его словам, это будет «третье чтение законопроекта». Его цель продолжил спикер, — «централизованные закупки на федеральном уровне, что позволит снизить затраты бюджета и обеспечит более тщательный контроль за эффективностью расходования бюджета на эти цели», передает ТАСС.
Речь идет о снабжении лекарственными препаратами больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей.
Как отмечается в пояснительной записке к документу, закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» предусматривает, что обеспечение лиц с указанными заболеваниями лекарствами с 1 января 2018 года передается в ведение органов госвласти субъектов РФ.
Авторы законопроекта — группа депутатов и членов Совета Федерации — отмечают, что предусмотренная нынешними нормами «децентрализация государственных закупок лекарственных препаратов … негативно отразится на обязательствах по обеспечению граждан лекарственными препаратами и приведет к неэффективному использованию бюджетных средств».
