12 мая в Пятигорске прошло заседание профильной комиссии при Минздраве РФ по специальности «Клиническая фармакология». Основная тема обсуждения — совершенствование процедуры формирования лекарственных перечней, требования к экспертам, которые участвуют в этом процессе по заданиям Минздрава РФ, а также разработка нормативных актов по применению клинико-фармакологических технологий персонализированной медицины.
Россия — единственная страна в мире, где лекарственные перечни формируются столь гласно и открыто, — подчеркнул начальник отдела нормативно-правового регулирования вопросов лекарственного обеспечения и контроля качества лекарственных средств Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Андрей Гайдеров. — Заседание комиссии транслируется онлайн, возможно присутствие наблюдателей. Это важный шаг к повышению качества данной работы. Но предстоит сделать и много других шагов. В частности, мы видим необходимость в обучении как заявителей, подающих заявку на внесение препарата в перечень, так и экспертов, дающих свое заключение по целесообразности включения/исключения того или много препарата. Убирая то или иное лекарство, мы должны четко понимать, есть ли чем его заменить, не пострадают ли от этого пациенты.
Как сообщает «Фармацевтический вестник», докладчики отметили и другую проблему — наличие лекарственного перечня не гарантирует его совпадение со структурой потребления ЛС в регионе. Зачастую стационары используют для лечения пациентов устаревшие средства или препараты с недоказанной эффективностью. Доля таких назначений тревожно велика.
