8 июня 2016г. Минюст России зарегистрировал совместный приказ Минпромторга России и Минздрава России от 19 мая 2016 г. № 1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».
Перечень содержит 96 пунктов.
Перечень биомишеней служит ориентиром для организаций, занимающихся исследованием новых лекарственных препаратов, которые претендуют на получение компенсации затрат на разработку в рамках механизма субсидий, предусмотренного постановлением Правительства Российской Федерации
от 30 декабря 2015 года № 1503 в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы.
Новый механизм является воплощением Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации, которая предполагает ее переход на инновационную модель развития к 2020 году.
С 14 июня 2016 г. Минпромторг России осуществляет прием заявок от организаций на субсидирование разработки инновационных лекарственных препаратов.
Подготовлено Центром корпоративных коммуникаций С-ГРУП
