Реализацию элемента государственного контроля качества лекарственных средств необходимо применять исключительно для обеспечения пациентов безопасными, эффективными и доступными препаратами, а не для «выдавливания» конкурента с рынка. Ведение недобросовестной конкуренции с использованием механизмов института контроля качества — недопустимо.
9 — 10 ноября 2016 г., Москва, прошел VII Всероссийский конгресс пациентов «Государство и граждане в построении пациент-ориентированного здравоохранения в России», призванный стимулировать развитие и совершенствование механизмов взаимодействия государства для улучшения жизни граждан РФ. В мероприятии приняли участие вице-премьер Ольга Голодец, министр здравоохранения России Вероника Скворцова, заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб, российский педиатр и хирург, профессор Леонид Рошаль, руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко.
Борьба с фальсифицированными и некачественными лекарственными средствами — одна из основных задач российской контрольно-надзорной системы. Однако, в некоторых случаях для инициации проверки качества препарата подчас достаточно необоснованных и не подкрепленных фактическим материалом жалоб потребителей, которые могут быть инспирированы фармацевтическими компаниями-конкурентами.
«Потребители нередко отождествляют понятия фальсифицированного лекарства и некачественного, хотя между ними есть существенная разница. «Фальсификация» соответствует бытовому понятию — «воровство». Такие препараты крайне трудно отличить от легальных средств. В свою очередь, некачественные препараты – это те, которые не соответствуют заявленным свойствам и установленным требованиям нормативной документации», — подчеркнул генеральный директор ООО «Натива» Александр Малин.
————————————————
«Натива» — российская фармацевтическая компания полного цикла, основанная в 2010 году. Специализируется на разработке и выпуске лекарственных средств для применения в пульмонологии, эндокринологии, онкологии, гинекологии и неврологии. «Натива» является стратегическим партнером Минпромторга России в рамках реализации ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». Компания — исполнитель государственных контрактов в области разработки технологий и организации производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, ранее не производимых отечественными производителями и не защищённых патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.
«Натива» сотрудничает с ведущими мировыми производителями уникального производственного оборудования, активно осуществляя трансфер передовых фармацевтических технологий в Россию. Производственные мощности компании расположены в Московской области. Контрактное производство запущено в Уфе и Курске.
