Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения следующих лекарственных препаратов производства ОАО «ХФК Акрихин»:
- «Метоклопрамид-Акри® (МНН; Метоклопрамид), таблетки, 10 мг», регистрационное удостоверение № Р N003212/01 от 13.04.2009;
- «Атенолол-Акри® (МНН: Атенолол), таблетки 0,05 г, 0,1 г», регистрационное удостоверение № Р N003306/01 от 03.03.2009;
- Аминалон (МНН: Гамма-аминомасляная кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг», РУ № ЛС-002213 от 02.12.2011;
- Диаглитазон® (МНН: Пиоглитазон), таблетки, 10 мг, 30 мг, 45 мг», регистрационное удостоверение №» ЛСР-006280 от 10.08.2009;
- Эналаприл-Акри® НЛ (МНН: Гидрохлоротиазид+эналаприл), таблетки, 12,5 мг + 10 мг», РУ № ЛС-000009 от 25.12.2010;
- Эналаприл-Акри® Н (МНН: Гидрохлоротиазид + эналаприл), таблетки, 25 мг + 10 мг», РУ № ЛС-000008 от 25.02.2010.
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ОАО «Акрихин». Данное решение компании не связано с качеством или вопросами безопасности препаратов.
