Компания не применила понижающего коэффициента от цены на референтный (оригинальный) лекарственный препарат, в то время как соответствующая норма вступила в силу с 1 октября 2015 года. ФАС настаивает на том, что воспроизведённые лекарственные препараты не должны стоить дороже референтных.
«При проведении экономического анализа ФАС России установила, что стоимость воспроизведенного лекарственного препарата «Сульпирид» выше в 4,7 раза по отношению к референтному лекарственному препарату «Эглонил» в форме таблеток», — сообщила заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Надежда Шаравская.
Решение антимонопольного ведомства стало основанием для отказа Минздрава России в государственной регистрации предельной отпускной цены лекарственного препарата «Сульпирид».