Федеральная антимонопольная служба России опубликовала Исследование цен на лекарственные препараты для лечения ВИЧ, гепатитов В и С, а также антибактериальные и противотуберкулезные лекарства. Исследование проводилось ФАС России во исполнение поручения Президента Российской Федерации
По результатам проведенного исследования было выявлено, что в целом цены на эти препараты на 29% ниже минимальных цен в 38 странах мира, а по 58 позициям лекарственных препаратов цены в России оказались самыми низкими среди рассматриваемых стран. Например, для лекарственного препарата «Реатаз» (МНН Атазанавир), капсулы 150 № 60, производства Бристол-Майерс Сквибб Компани (США) зарегистрированная предельная отпускная цена производителя в России оказалась в 6,7 раз ниже цены в Швейцарии и в 4,1 раз ниже минимальной цены (в Румынии).
В то же время, по 95 позициям препаратов ФАС России найдены более низкие цены в отдельных референтных странах. Наиболее ярким примером завышенных в России цен является лекарственный препарат «ПегИнтрон» (МНН «Пэгинтерферон альфа-2b») производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг № 1. Предельная отпускная цена этого препарата в России превысила цены на него во всех рассмотренных странах (19 стран, 13 из которых являются референтными для
России).
«По всем выявленным случаям превышения зарегистрированных в России предельных отпускных цен производителей над минимальными ценами в референтных странах ФАС России планирует осуществить комплекс мер по их снижению до выявленного минимального уровня», — подчеркнул начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.
ФАС России считает целесообразным в целях сокращения сроков и повышения
эффективности проводимой работы по снижению цен на лекарственные препараты, а также недопущения существенного роста цен на дорогостоящие лекарственные препараты и убыточности производства дешевых препаратов, с учетом поручений Президента Российской Федерации, следующие меры:
- ввести обязанность владельцев или держателей регистрационных удостоверений
лекарственных препаратов иностранного производства пересматривать зарегистрированные цены на препараты в случае их снижения в референтных странах; - пересматривать цены на воспроизведенные лекарственные препараты в случае, если на соответствующие референтные лекарственные препараты цены были снижены;
- ввести зависимость уровня индексации цен от ценовой группы препаратов, а также ввести дифференцированный размер понижающего коэффициента для воспроизведенных лекарственных препаратов в зависимости от ценовой группы референтного препарата;
- осуществлять расчет цен на референтные лекарственные препараты с учетом затрат на их разработку и реализацию с ограничением уровня рентабельности;
- осуществить переход для отечественных воспроизведенных лекарственных препаратов от «затратного» метода регистрации цен к индикативному (сравнение с ценами референтных лекарственных препаратов и средневзвешенными ценами продаж), что устранит дискриминацию отечественных производителей по отношению к иностранным;
- пересмотреть перечень референтных стран, заменив в нем страны с наиболее высокими ценами на страны с наиболее низкими ценами;
- ежегодно актуализировать государственный реестр цен на лекарственные препараты, сохраняя в нем информацию только по препаратам, фактически находящимся в обращении.
