Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение плеканатида (plecanatide) для терапии взрослых пациентов.
Лекарственное средство было зарегистрировано под торговым наименованием Труланс (Trulance), сообщается на сайте FDA.
Вместе с заявкой на одобрение препарата производитель плеканатида, компания Synergy Pharmaceuticals, направила в FDA результаты клинических исследований. Согласно собранным данным, на лечение новым препаратом ответили 21% пациентов, принимавших по 3 мг экспериментального ЛС, 19,5% — получавших по 6 мг плеканатида и 10,2% участников из плацебо-группы.
Плеканатид является аналогом урогуанилина – пептида, играющего важную роль в регуляции функций кишечника. Пероральный препарат стимулирует секрецию кишечного сока и поддерживает нормальную работу кишечника.
