7 февраля 2017 года делегация ФБУ «ГИЛС и НП», в составе которой присутствовали Владислав Шестаков, директор Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик, и Наталия Чадова, начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств, член государственного GMP-инспектората, встретились с представителями Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.
В ходе визита были проведены переговоры по ряду партнерских направлений, подписан меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Российской Федерации и РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ Республики Казахстан. Этот документ является значительной вехой в диалоге наших стран по теме обеспечения лекарственной безопасности на территории ЕАЭС. Стоит подчеркнуть, что, по инициативе «ГИЛС и НП», аналогичные документы были подписаны с Республикой Армения и Республикой Беларусь. В настоящий момент ведутся переговоры с Кыргызской Республикой.
Владислав Шестаков заявил, что подписание меморандума с Казахстаном станет еще одним шагом к развитию межстранового сотрудничества в области инспектирования фармацевтических производственных площадок:
«Следуя принципам ЕАЭС по проведению скоординированной, согласованной и единой политики в любых отраслях экономики, наше сотрудничество позволит более плодотворно взаимодействовать в области гармонизации подходов к инспектированию фармацевтических производственных площадок на территории наших стран. Я уверен, что взаимный обмен информацией, совместные образовательные программы, которые мы наметили в рамках встречи, скоординируют позицию сторон на международных форумах по регулированию производства и обращения лекарственных средств, окажут организационно-правовую поддержку в области применения международных стандартов регулирования производства лекарственных средств, включая систему надлежащей производственной практики (GMP)».
