В начале этого года Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы МЗСР Республики Казахстан вручил ТОО «ЛеКос» сертификат GMP. Он является подтверждением соответствия производства и системы менеджмента качества предприятия требованиям стандарта GMP, утвержденным приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года №392 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик. Надлежащая Производственная Практика».
Сертификат выдан на производственную площадку стерильных глазных, назальных капель (объем наполнения 10 н 15 мл), стерильных глазных, назальных, ушных капель (объем наполнения 5 мл), стерильных назальных спреев (объем наполнении 10 и 15 мл).
Казахстанская компания «ЛеКос» специализируется на выпуске стерильных лекарственных средств в форме капель и спреев. Производство в условиях GMP предполагает то, что потребители лекарственных средств — граждане Казахстана получают безопасные, качественные лекарства. Стерильное наполнение и укупорка флаконов производится в ламинарных зонах класса «А», которые расположены в помещениях класса «В». Здесь созданы условия, исключающие возможность попадания в препарат посторонних включений и микроорганизмов.
Необходимо отметить, что в своей деятельности компания руководствуется политикой импортозамещения, т.е. выпускает лекарственные средства, равноценные по качеству препаратам ведущих зарубежных компаний, но более доступные по стоимости для населения республики. Кроме того, она нацелена на экспорт продукции, по крайней мере, в пределах ЕАЭС.
Предприятие оснащено современным производственным и лабораторным оборудованием. Имеется три стерильных производственных участка, две линии по выпуску препаратов в форме капель и одна — в форме спреев (общая площадь производственной площадки — 1428.8 м2, в т. ч. площадь классифицируемых помещений класса чистоты «В», «С», «D» -239.83 м2). Мощность производственного оборудования каждой линии составляет 7 000 флаконов в час.
