Минпромторг России разместил на федеральном портале проектов нормативных правовых актов уведомление о начале разработки проекта приказа «О внесении изменений в Перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. № 1605/308н».
Необходимость подготовки проекта нормативного правового акта связана с увеличением возможности получения субсидии из федерального бюджета для российских организаций, разрабатывающих наркотические и иммунобиологические лекарственные препараты. На данный момент перечень биомишеней содержит 96 пунктов.
Планируемый срок вступления проекта нормативного правового акта в силу — Апрель 2017.
