Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственньк средств ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:
—Стрепсилс®, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 пгг., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.», Великобритания (владелец ООО «ЛенОблФарм», ул. Затонная, д.2, лит. А1, лит. А2, г. Шлиссельбург, Ленинградская область), показатель «Однородность дозирования» — серии СА755.
Территориальному органу Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области поручено обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного препарата.
