С 1 февраля 2017 года в России идет эксперимент по маркировке лекарств, в ходе которого планируется создать и протестировать автоматизированную систему мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя, а также обучить аптеки взаимодействовать с системой.
Ежемесячно в рамках информирования профессионального сообщества о ходе эксперимента Росздравнадзор, Федеральная налоговая служба и сетевое издание «Катрен-Стиль» совместно проводят вебинары о работе в новой автоматизированной системе мониторинга движения маркированных ЛС. 22 июня состоялся третий вебинар «Маркировка лекарств: пошаговые инструкции». Об особенностях регистрации в информационной системе «Маркировка» рассказали эксперты компании «ЦентрИнформ», системного интегратора в области информатизации и защиты информации.
Основным требованием к участникам проекта будет наличие квалифицированной электронной подписи у руководителя организации (директора) и установленного программного обеспечения КриптоПро. Кроме того, специалисты рассказали:
- о процедуре регистрации в личном кабинете ИС «Маркировка» на сайте ФНС nalog.ru в разделе «Маркировка лекарственных средств»;
- о требованиях к содержанию заявки и порядке ее рассмотрения;
- о порядке описания лекарственного препарата в информационной системе «Маркировка»;
- о перечне и порядке внесения информации в информационную систему «Маркировка».
- Электронная подпись. Общие понятия, порядок получения, требования к УКЭП, делегирование полномочий по пользованию, июнь 2017
- Регистрация пользователей в личном кабинете Компонента МДЛП в составе ИС «Маркировка», июнь 2017
7 июля состоится четвертый вебинар, который проведут представители ФНС, посвященный другим особенностям взаимодействия участников проекта с ИС «Маркировка».
