Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения (Росздравнадзор) доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения об отзыве из обращения лекарственного препарата Преднизолон Никомед, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, производства «Такеда Австрия ГмбХ» (Австрия).
Регистрационное удостоверение П N015850/01 от 28.05.2009 г. (дата переоформления РУ 17.06.2014 г.) аннулировано.
Как указано в сопроводительном письме, компания ООО «Такеда Фармасьютикалс» приняла решение о прекращении производства указанного лекарственного препарата. Данное решение связано со сложностями технологического процесса и отсутствием планов на дальнейшее возобновление производства.
На этом основании все серии данного лекарственного препарата, циркулирующие на территории Российской Федерации, подлежат отзыву из обращения.
