Завершен первый этап отправки российской вакцины от лихорадки Эбола. Сейчас вакцина направлена в Санкт-Петербург для подготовки её к последующей отправке в Гвинейскую Республику, сообщается на сайте Минздрава России.
Вакцина разработана в Научно-исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России.
Вакцина от лихорадки Эбола стала первой в мире официально зарегистрированной и разрешенной для клинического применения вакциной от заболевания.
Примечательно, что вакцина вырабатывает длительный иммунитет у привитого человека и не имеет серьезных побочных эффектов. Новое лекарство является эффективным при хранении в -20 градусов, но в настоящий момент разрабатывается препарат, который будет эффективен также и при +4 градусах.
В Гвинею уже приехала группа сотрудников, которые организовывают место для хранения иммунобиологического препарата. Как отметил начальник отделения получения биотехнологических продуктов института имени Н.Ф. Гамалеи Сергей Семихин, препарат создан на новой платформе, которая в дальнейшем может применяться для получения других вакцин от более актуальных в нашей стране заболеваний, в том числе и от гриппа.
Стоит отметить, что данная вакцина не является терапевтической, она имеет эффект, направленный именно на профилактику заболевания у людей.
Напомним, что презентация российских вакцин Всемирной организации здравоохранения состоялась 15 февраля в Женеве. Во время презентации Министр Вероника Скворцова отметила, что российская вакцина доказала свою эффективность.
«У 100% привитых наблюдается высокий титр антител к соответствующему возбудителю. Мы наблюдаем привитых уже пять месяцев, пять месяцев этот титр держится высоким. А сыворотка крови привитых полностью убивает, нейтрализует вирус в лабораторных условиях», — пояснила Министр.
По словам Вероники Скворцовой, у отечественной разработки практически нет побочных действий.
