Беларусь включена в число стран, которые имеют право покупать определенные лекарственные средства для лечения ВИЧ-инфекции у производителей генериков, что значительно снижает для страны их стоимость. Об этом корреспонденту БЕЛТА сообщила начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Людмила Реутская.
«Беларусь включена в число стран, на которые биофармацевтическая компания Gilead Sciences распространит действие добровольных лицензионных соглашений на право приобретения генерических лекарственных средств по более низким ценам», — сказала Людмила Реутская.
Начальник управления пояснила суть добровольного лицензионного соглашения. Речь идет о тех случаях, когда компании-патентообладатели соглашаются предоставить стране право приобретать не оригинальные лекарственные средства у них самих, а генерические версии у других производителей. Такие переговоры ведутся на базе международной организации «Медицинский патентный пул» (Medicines Patent Pool — МРР).
В данном случае гигант биофармацевтики компания Gilead Sciences предоставила Беларуси право покупать генерические лекарства для лечения ВИЧ-инфекции индийского производства. Это препараты, содержащие тенофовир дизопроксил фумарат (TDF), тенофовир алафенамид (TAF), кобицистат (COBI) и элвитегравир (EVG). Производители этих генериков являются авторитетными компаниями. Их препараты одобрены Медицинским патентным пулом и переквалифицированы Всемирной организацией здравоохранения.
«Теперь мы имеем право с согласия патентообладателя покупать генерические версии этих препаратов у производителей, которые содержатся в базе МРР. Это позволит улучшить доступ к таким лекарствам, а также снизить затраты на их приобретение», — сказала Людмила Реутская.
Кроме того, Минздрав вступил в переговорный процесс с МРР по включению Беларуси в добровольное лицензионное соглашение с компанией ViiV Healthcare по лекарственному средству «Долутегравир» (DTG).
