Экспериментальный противоопухолевый препарат разработки компании Hutchison China MediTech оказался перспективным средством терапии рака легкого у пациентов с прогрессированием заболевания после лечения доступными методами, пишет Cancer Therapy Advisor.
Результаты клинических исследований I фазы нового ингибитора тирозинкиназы MET были представлены на посвященной терапии рака легкого международной конференции, прошедшей в Японии.
Для участия в испытаниях было отобрано 44 пациента (средний возраст 61 год) с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), избыточной активностью сигнального пути MET и прогрессированием заболевания после стандартной терапии.
Согласно плану КИ, пациенты получали саволитиниб (600 мг) плюс гефитиниб (250 мг). У 25% (11 пациентов) был подтвержден частичный ответ, то есть размеры опухоли сократились не менее чем на 30%, еще 4 участника ждут подтверждения противоопухолевой активности терапии.
