Система маркировки лекарственных препаратов доработана в соответствии с функциональными требованиями Минздрава России и Росздравнадзора. При этом учтены пожелания и замечания первых участников маркировки лекарств – крупнейших организаций фармацевтической индустрии.
Об этом участникам XIX Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2017» сообщила начальник Управления обеспечения контроля оборота товаров ФНС России Ольга Чепурина.
«В настоящее время в разделе «Маркировка товаров» подраздела «Лекарственные препараты» предоставлен весь пакет документов, необходимый для подключения к информационной системе: руководство пользователя системы маркировки, форматы информационного обмена (xsd – схемы), типовые сценарии взаимодействия с системой, паспорта бизнес-процессов с указанием необходимых xsd – схем», — пояснила Ольга Чепурина.
Эксперимент по маркировке отдельных видов лекарственных препаратов стартовал с февраля 2017 года (в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62). Сегодня в системе маркировки зарегистрировано 45 организаций, 19 лекарственных препаратов, промаркировано более 420 тыс. упаковок лекарств. Промаркированные препараты уже продаются в аптеках.
В конференции приняли участие представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.
