В начале ноября ИФАРМА группы компаний «ХимРар» получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препаратов Вентвил® и Славинорм®.
Протокол № HEP-VTL-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».
Цель клинического исследования Вентвил®: оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев.
Область применения препарата: терапия, заболевания печени.
Протокол № CNS-SNM-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Славинорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».
Цель клинического исследования Славинорм®: оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев.
Область применения: неврология (ангиопротектор).
Препараты Вентвил® и Славинорм® разработаны компанией ООО «СИА Пептайдс», это комплекс полипептидов, выделенных из органов и рогов крупного рогатого скота.
