В EMA подана заявка на одобрение генной терапии Kymriah

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis подала заявку на одобрение генной терапии Kymriah в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA).

Novartis предоставила научные данные для одобрения Kymriah для лечения двух форм рака крови — острой лимфобластной лейкемии (ALL) у детей и молодых людей, а также диффузной В-крупноклеточной лимфомы (DLBCL) у взрослых пациентов, которым противопоказана аутологичная трансплантация стволовых клеток.

Генная терапия Kymriah была до этого одобрена американским регуляторным органом. Ожидаемый доход от терапии составит 1 млрд долларов в год