Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании
информации, поступившей от Европейского директората по качеству
медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций,
записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств,
сообщает:
В связи с остановкой производства субстанции «Линкомицина
гидрохлорид» компанией «Наньян Пукан Фармасьютикал Ко., Лтд.» (Китай) на
длительный период (январь 2015 г. — ноябрь 2019 г.) Специальным комитетом
EDQM принято решение от 04.12.2017 об отзыве сертификата пригодности на
указанную субстанцию.
