- В исследовании GioTag будет оценена последовательность таргетной терапии афатинибом с последующим назначением осимертиниба.
- Результаты позволят улучшить понимание последовательности назначения ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) и, в свою очередь, увеличить длительность таргетной терапии без последующего назначения химиотерапии.
- Исследование будет проведено в 65 исследовательских центрах 11 стран: Австрии, Канады, Германии, Израиля, Италии, Японии, Сингапура, Словении, Испании, Тайваня и США.
В рамках исследования будет проведен анализ результатов лечения 190 пациентов, которые получат афатиниб (препарат «Гиотриф®») – ингибитор тирозинкиназы (ИТК) – в качестве первой линии терапии, а затем осимертиниб (препарат «Тагриссо®») во второй линии. Исследование проводится в условиях реальной клинической практики, а его цель – определение времени таргетной терапии в целом. Результаты позволят лучше понять последовательность назначения ингибиторов тирозинкиназы, что, в свою очередь, увеличит длительность таргетной терапии без последующего назначения химиотерапии.
Доктор Максимилиан Хохмайр, химиотерапевт, исследователь-координатор исследования GioTag:
«Примерно у 50-60% пациентов с EGFR-позитивным НМРЛ развивается мутация резистентности T790M в результате лечения ИТК первого или второго поколения. Вторая линия таргетной терапии осимертинибом теперь является реалистичным вариантом, который прицельно действует на мутацию T790M. Тем самым она позволяет отсрочить назначение химиотерапии. Исследование GioTag позволит нам получить важные сведения о последующем механизме резистентности и последовательности терапии, и благодаря этому мы сможем разработать наиболее оптимальный алгоритм лечения».
Доктор Виктория Зазулина, руководитель отдела онкологии солидных опухолей компании «Берингер Ингельхайм»:
«В настоящее время пациентам с EGFR-позитивным НМРЛ доступно несколько вариантов лечения. Однако для медицинского сообщества процесс выбора наиболее оптимального из них становится все более сложным. Исследование GioTag, основанное на реальной клинической практике, не только предоставит больше данных о влиянии нескольких линий таргетной терапии, но и поможет нам продолжить разработку инновационных препаратов следующего поколения».