Контрольные органы США одобрили применение трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов, сообщает Reuters.
В состав нового однотаблеточного средства вошли биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и тенофовира алафенамид. Биктегравир является инновационным ингибитором переноса цепи интегразой (INSTI), а комбинация эмтрицитабина и тенофовира алафенамида уже была одобрена регуляторами в составе препарата Дескови (Descovy).
По прогнозам аналитиков рынка, продажи новой трехкомпонентной терапии Gilead составят уже в этом году около 1 млрд долларов, а к 2024 году достигнут 5 млрд долларов. Оптовая стоимость Биктарви заявлена на уровне 36 тыс. долларов в год, что вполне соотносится с ценами на конкурентные препараты.
Так как принцип действия биктегравира аналогичен механизму долутегравира разработки ViiV Healthcare (входит в GlaxoSmithKline), то против Gilead сразу же был подан иск о нарушении патентов на долутегравир, являющийся компонентом комбинированной терапии Трайомек (Triumeq).
