Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование ибализумаба (ibalizumab-uiyk) в терапии взрослых пациентов с мультирезистентным ВИЧ-1. Новый препарат китайской компании TaiMed может применяться в комбинации с другими антиретровирусными лекарствами, пишет Medscape.
Противовирусная активность ибализумаба была продемонстрирована в клинических исследованиях при участии 40 пациентов с мультирезистентным ВИЧ-1, ранее прошедших лечение более 10 различными антиретровирусными агентами. В результате применения нового ЛС вирусная нагрузка снизилась у большинства пациентов уже через 1 неделю после введения первой дозы препарата. Через 24 недели терапии ибализумабом, вирусологическая супрессия была достигнута у 43% участников КИ.
Моноклональное тело ибализумаб связывается с CD4 рецепторами T-клеток и подавляет процесс проникновения вируса в клетку человека. Ибализумаб стал первым лекарственным средством, доказавшим эффективность в терапии мультирезистентного ВИЧ. Препарат необходимо вводить внутривенно каждые 14 недель в медицинском учреждении.
