В Казахстане планируют наносить двухмерный штрих-код на вторичную упаковку лекарств, передает Zakon.kz.
Это позволит отслеживать движение продукции, начиная от завоза их в Казахстан до продажи в аптеках или выдачи в медорганизациях. Систему отслеживания планируется внедрить к 2023 году. Отслеживание продукции в системе будет происходить по контрольно-идентификационному знаку (КИЗ), наносимому на вторичную упаковку в формате двумерного штрих-кода DataMatrix.
«Когда произойдет цифровизация, то есть каждая лекарственная упаковка будет иметь собственный код, мы можем четко проследить, куда она идет, зачем она идет, в каких аптеках, в каких медицинских организациях она всплывает. Тем самым, мы можем определить недоброкачественных поставщиков (…) Это мировой формат, мы ничего не придумываем, а стараемся идти в ногу со временем», — пояснил заместитель генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств Болат Жантуриев в кулуарах совещания по внедрению системы.
Он отметил, что по данным мировых агентств, в том числе Всемирной организации здравоохранения, контрафактные продукции в развивающихся странах могут составлять до 50% лекарственного рынка, в западных странах — от 1 до 10%.
По словам Болата Жантуриева, систему предполагается внедрять в несколько этапов: В 2018 – 2019 годах планируется проведение пилотного проекта, в 2020 – 2021 годах – запуск системы отслеживания медицинской продукции в промышленную эксплуатацию с добровольным подключением производителей лекарственных средств.
«По некоторым оценкам экспертов России, в Казахстане данный процент может быть даже выше — до 20-30% (…) На последнем совещании Евразийской комиссии было озвучено намерение по интеграции и совместной разработке данных систем для того, чтобы системы были едины на территории пяти государств ЕАЭС», — добавил вице-министр здравоохранения РК Алексей Цой.
