Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку на наличие признаков фальсификации во всех имеющихся упаковках указанных и иных серий препарата и обеспечить перемещение в карантинную зону тех упаковок, которые имеют выявленные признаки фальсификации. О результатах проведенной работы необходимо проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Отличительные признаки выявлены в:
- различии в форме флаконов,
- различии в шрифте (яркость и толщина),
- цветовой схеме значка «50 мл»,
- логотипе Biocad,
- размещении этикетки на флаконе,
- размещении надписи серии, даты производства и срока годности от верхнего края этикетки.