EMA одобрила препарат Perjeta в качестве терапии РМЖ — рака молочной железы среди пациентов, имеющих высокий риск рецидива.
Лекарство одобрено в сочетании с Herceptin и химиотерапией в качестве послеоперационного поддерживающего лечения взрослых с РМЖ на ранней стадии и с HER2-положительным или отрицательным гормональным рецептором.
Данное сочетание уже одобрено в США в декабре 2017 г. Препарат Perjeta разработан компанией Roche. Его одобрение позволит Roche укрепить свое положение на рынке, т.к. в настоящий момент более половины препаратов в портфеле компании, приносящие прибыль, имеют истекший срок патентов.
