Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило препарат Orilissa (elagolix) компании AbbVie для лечения болевых симптомов умеренной и тяжелой степени при эндометриозе.
Препарат, разработанный компанией AbbVie совместно с Neurocrine Biosciences, является первым пероральным средством терапии данного состояния, которое одобрено в течение последнего десятилетия.
«Эндометриоз часто проявляется хронической тазовой болью, которая значительно ухудшает качество жизни пациенток и приводит к серьезным экономическим потерям. К тому же, женщины с эндометриозом могут проходить множественные медицинские, в том числе хирургические процедуры, требующие облегчения боли», — сказал Хью Тейлор, председатель отдела акушерства, гинекологии и репродуктивных наук Йельской школы медицины.
Одобрение Orilissa знаменует собой потенциально решающий момент для AbbVie в плане поиска нового блокбастера, который может прийти на смену самого продаваемого препарата компании — Humira (adalimumab). Orilissa может внести свой вклад в закрытие финансовой дыры, которая может образоваться в результате потери патентной защиты на Humira в США. Аналитики EPVantage охарактеризовали препарат как один из 10 самых перспективных в 2018 году.
Одобрение Orilissa демонстрирует постоянную приверженность компании AbbVie к борьбе с серьезными заболеваниями и неудовлетворенными потребностями.
