Министерство финансов установило новые правила для государственных закупок лекарственных средств. Теперь для производителей препаратов, осуществляющих полный цикл производства на территории стран ЕЭАС, будут действовать дополнительные преференции в размере 25 % от цены контракта. Соответствующий приказ № 126н от 04.06.2018 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд» зарегистрирован в Минюсте и опубликован 25 октября.
В настоящее время при госзакупках лекарств действуют ограничения в соответствии с Постановлением Правительства № 1289 от 30.11.15, также известного как «Третий лишний». Согласно ему, если на аукцион подано 2 или более заявки от производителей из стран — участниц ЕЭАС, то все остальные зарубежные заявки на участие должны быть отклонены.
Новый приказ Минфина расширяет действие правила «Третий лишний», ставя во главу угла наличие полного цикла производства. Теперь при рассмотрении заявок из стран — участниц ЕАЭС автоматически признается победителем та компания, которая указала, что полный цикл производства проводится на территории ЕЭАС. Более того, допускается, что предложенная этой компанией цена контракта может на 25 % превышать предложения других участников из ЕАЭС, чьи препараты изготавливаются на территории Союза не по полному циклу.
Под полным циклом производства ЛС подразумевается: изготовление фармацевтической субстанции и лекарственной формы, осуществление первичной и вторичной упаковки препарата, а также проведение выпускающего контроля качества.
О разработке подобных преференций для производителей полного цикла Минпромторг сообщал в сентябре прошлого года. Тогда речь шла о производстве лекарств на территории России
